Principais Cardiopatias Congênitas

A síndrome do coração esquerdo hipoplásico (SCEH) é uma cardiopatia congênita letal que constitui 1% a 2% de todas as malformações cardíacas.

Corresponde a um espectro de alterações cardíacas congênitas que acometem o lado esquerdo do coração com diferentes graus de desenvolvimento das estruturas. Na sua forma mais grave, ocorre atresia das valvas aórtica e mitral, ou seja, impedimento da passagem de sangue de uma cavidade para a outra, e uma redução significativa do tamanho do ventrículo esquerdo.
Entretanto, o conceito de SCEH pode ser ampliado para todos os casos que tenham hipodesenvolvimento do ventrículo esquerdo, o qual é incapaz de manter a circulação para todo o corpo (sistêmica), mesmo que as valvas mitral e aórtica estejam presentes, mas pouco desenvolvidas (hipoplásicas).

Esse último conceito é importante para a escolha do tratamento cirúrgico, que pode resultar em um coração univentricular para aqueles enquadrados na SCEH ou biventricular, para aqueles que tenham o ventrículo esquerdo capaz de sustentar a circulação sistêmica. 

​Várias outras doenças cardíacas são chamadas de variantes da síndrome do coração esquerdo hipoplásico, pois  causam problemas semelhantes e têm planos de tratamento semelhantes.
 O risco de recorrência em famílias com uma criança afetada pela SCEH em gestação futura é 0,5 a 2%.

Referência​: Croti UA, Mattos SS, Pinto Jr. VC, Aiello VD, Moreira VM. Cardiologia e cirurgia cardiovascular pediátrica. 2ª ed. São Paulo:Roca;2012.

Assista o vídeo abaixo para saber mais: